近日，来自南华大学附属第一医院的刘祖国教授/刘秋平主任/韩忆博士团队的研究性论文“L009 peptide as a novel antiangiogenic agent for corneal neovascularization via regulation of the TNFSF15-VEGF axis”在眼科学权威杂志《the Ocular Surface》上在线发表。《the Ocular Surface》是世界眼表疾病领域最顶级杂志（中科院1区TOP期刊，IF：5.6）。该论文首次开发了新的角膜新生血管治疗肽L009，并研究发现L009能通过调控TNFSF15-VEGF轴抑制血管内皮细胞功能从而抑制角膜新生血管生长。
角膜透明、无血管的特性对人类视觉至关重要。然而，当角膜出现新生血管（CNV）时，不仅会导致角膜水肿和混浊，还会增加角膜移植失败的风险。目前，全球约有450万人因角膜盲而失明，CNV是其中的重要原因。研究团队早在2005年发现重组人纤溶酶原Kringle 5（K5）具有治疗化学伤导致的角膜新生血管生成的作用，但其复杂的合成和潜在免疫原性限制了临床应用。为解决这一问题，研究团队设计出一种全新的小分子肽——L009。它仅由7个氨基酸组成，源自人纤溶酶原K5的关键功能结构区。实验表明，L009能够有效抑制血管内皮细胞的增殖和迁移，减少角膜新生血管的生成。更为重要的是，L009通过上调肿瘤坏死因子超家族成员15（TNFSF15）来对抗VEGF驱动的血管生成，调控内皮细胞增殖并降低血管通透性，从而在维持血管稳态方面发挥独特作用。该发现为CNV相关疾病的治疗提供了一条全新途径，有望成为未来角膜新生血管疾病治疗的创新选择。
南华大学附属第一医院刘祖国教授、刘秋平主任、韩忆博士为该论文的共同通讯作者，团队成员博士研究生颜珂为文章的第一作者。该研究受到国家自然科学基金、博士后基金面上项目、湖南省自然科学基金等项目资助。
